Основные обязанности
- Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации и т.д.)
Наши ожидания
- Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством)
- Опыт работы на фармацевтическом производстве от 1 года или на предприятиях с функционирующей системой качества GMP, ISO, CDP, и др.
- Желателен опыт работы в аналитической лаборатории
- Обязательно опыт разработки документов в области качества
- Знание основ положений GMP
- Умение ориентироваться в законодательстве, нормативной документации и стандартах, относящихся к производству лекарственных средств
Мы предлагаем
- Официальная конкурентоспособная заработная плата
- Перспектива карьерного роста за счет программы кадрового резерва
- Программа ДМС
- Персональная премия в честь Дня рождения
- Уютная комната приема пищи, компенсация питания
- Мягкая адаптация под руководством опытного наставника
- Активная корпоративная жизнь
- Служебная развозка от ст. м. Рыбацкое, время в пути от метро до места работы – до 15 минут
График работы
- 5/2 с 09.00 до 18.00
Место работы
- г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5А
Служебная развозка от ст. м. «Рыбацкое»
